Eesti -
eesti -
Ravimiamet
bosentan sandoz õhukese polümeerikattega tablett
sandoz pharmaceuticals d.d. - bosentaan - õhukese polümeerikattega tablett - 125mg 56tk; 125mg 14tk
Eesti -
eesti -
Ravimiamet
bosentan sandoz õhukese polümeerikattega tablett
sandoz pharmaceuticals d.d. - bosentaan - õhukese polümeerikattega tablett - 62,5mg 112tk; 62,5mg 14tk
Eesti -
eesti -
Ravimiamet
clarithromycin grindeks õhukese polümeerikattega tablett
grindeks as - klaritromütsiin - õhukese polümeerikattega tablett - 250mg 16tk; 250mg 8tk; 250mg 14tk
Eesti -
eesti -
Ravimiamet
alendronic acid/colecalciferol mylan tablett
mylan pharmaceuticals limited - alendroonhape+kolekaltsiferool - tablett - 70mg+5600rÜ 12tk
Eesti -
eesti -
Ravimiamet
bosentan norameda 125 mg õhukese polümeerikattega tablett
norameda uab - bosentaan - õhukese polümeerikattega tablett - 125mg 14tk; 125mg 112tk
Eesti -
eesti -
Ravimiamet
doxycycline vitabalans tablett
vitabalans oy - doksütsükliin - tablett - 100mg 8tk
Eesti -
eesti -
Ravimiamet
bosentan norameda 62,5 mg õhukese polümeerikattega tablett
norameda uab - bosentaan - õhukese polümeerikattega tablett - 62,5mg 56tk
Euroopa Liit -
eesti -
EMA (European Medicines Agency)
atriance
sandoz pharmaceuticals d.d. - nelarabiin - prekursori t-rakuline lümfoblastiline leukeemia-lümfoom - antineoplastilised ained - nelarabine on näidustatud ravi patsientidel, kellel on t-rakulise ägeda lümfoblastilise leukeemia (t-all) ja t-rakkude lümfoblastilise lümfoom (t-lbl), kelle haigus ei ole vastanud või on taastekkinud pärast ravi vähemalt kaks keemiaravi raviliikide. due to the small patient populations in these disease settings, the information to support these indications is based on limited data.
Euroopa Liit -
eesti -
EMA (European Medicines Agency)
gliolan
photonamic gmbh & co. kg - 5-aminolevuliinhappe vesinikkloriid - glioma - antineoplastilised ained - gliolan on näidustatud täiskasvanud patsientidel pahaloomulise kude visualiseerimiseks pahaloomulise glioomi operatsioonil (maailma terviseorganisatsiooni iii ja iv klass).
Euroopa Liit -
eesti -
EMA (European Medicines Agency)
netvax
intervet international bv - clostridium-perfringens-tüüpi a-alfa-toksoid - immunoloogilised ained - kana - kanade aktiivseks immuniseerimiseks, et tagada nende järglaskonnale passiivne immuniseerimine nekrootilise enteriidi vastu, munemisperioodil. clostridium-perfringens-tüüpi a-indutseeritud nekrootilise enteriini põhjustatud kahjustuste suremuse ja suremuse vähenemine. efektiivsust näitas tibude väljakutse ligikaudu kolm nädalat pärast haudemist. algusega passiivne ülekanne immuniteedi: 6 nädalat pärast lõpetamist vaktsineerimise kord. immuunsuse passiivse ülekande kestus: 51 nädal pärast vaktsineerimisprotseduuri lõppu.